Еще пять редких болезней войдут в скрининг следом за миодистрофией Дюшенна
В России планируют значительно расширить программу неонатального скрининга новорожденных. Об этом сообщила заместитель министра здравоохранения РФ Евгения Котова, передает ТАСС.
По словам Котовой, в ближайшее время в список заболеваний, которые выявляют у младенцев при рождении, добавят миодистрофию Дюшенна — редкое генетическое заболевание, приводящее к прогрессирующей мышечной слабости.
Кроме того, в последующие годы в программу планируется включить еще пять редких заболеваний. Это позволит своевременно диагностировать и начать лечение детей, что существенно улучшит качество их жизни и увеличит шансы на успешное развитие.
Миодистрофия Дюшенна — одно из самых тяжелых генетических заболеваний, поражающих мышцы. Ранняя диагностика и своевременное лечение могут замедлить прогрессирование болезни и улучшить качество жизни пациентов.
Фото: magnific, изображение создано при помощи ИИ
