Перспективы лечения детей с синдромом Дауна
Японская наука совершила революционный прорыв в медицине, вплотную приблизившись к возможности лечения синдрома Дауна на генетическом уровне.
Учёным удалось полностью устранить лишнюю копию 21-й хромосомы, вызывающую это заболевание, в клетках человека.
Эксперимент, проведённый в лабораторных условиях, стал настоящим прорывом. После удаления трисомии — наличия трёх копий 21-й хромосомы вместо двух — клетки начали функционировать как у здоровых людей. Их активность улучшилась, уровень стресса снизился, а ключевые биологические процессы нормализовались.
Этот успех открывает перспективы для разработки технологии, которая в будущем позволит лечить синдром Дауна на уровне ДНК. Хотя путь к клиническому применению ещё долог, это исследование уже сейчас демонстрирует огромный потенциал для улучшения качества жизни людей с этим заболеванием.
Фото: ru.freepik.com
